美国首款mRNA流感疫苗获批！副作用也更明显

美国首款采用mRNA技术的流感疫苗正式获批。

美国食品及药物管理局（FDA）本周三（5日）批准这款新型流感疫苗。

专家表示，与传统流感疫苗相比，新疫苗的效果更好，制造时间也更短，但与此同时，副作用也更加明显，可能让部分民众对是否接种产生顾虑。

50岁以上成年人可以接种

这款新疫苗名为mFlusiva，由Moderna研发，适用于50岁或以上成年人。

加拿大传染病专家Bogoch医生表示，新疫苗获得批准，对于医疗界来说是一个好消息。

根据相关研究，在50岁以上人群中：新疫苗的效果比传统流感疫苗高约27%。

Bogoch表示，如果加拿大在即将到来的流感季节推出这款疫苗，他并不会感到意外。

超过4万人参与研究

mFlusiva采用mRNA技术，通过刺激人体产生对抗流感的细胞及免疫反应发挥作用。

Bogoch指出，由于mRNA技术的制造和调整时间较短，理论上能够更快针对不同的流感病毒株进行更新。

此次新疫苗的研究涉及超过4万人。

Moderna也表示，将进一步扩大针对老年人的临床试验。

传统流感疫苗制造约需6个月

传统流感疫苗主要通过鸡蛋培养方式制造，并利用病毒蛋白刺激人体免疫系统。

由于流感病毒株种类很多，加上疫苗生产及分配资源有限，科学家需要提前预测即将流行、威胁最大的病毒株，再据此制造疫苗。

但流感病毒存在不确定性。

如果病毒株在疫苗研发过程中发生变化，疫苗的保护效果就可能降低。

Bogoch表示，传统流感疫苗从确定针对哪种病毒株，到完成大规模生产并准备向公众提供，通常需要：大约6个月。

而mRNA技术的制造周期大约为：3个月。

因此，理论上可以更快应对病毒变化。

传统疫苗有效率一般约30%至50%

Bogoch表示，传统流感疫苗的有效率一般约为30%至50%。

但不同年份差异很大，降低感染风险的幅度可能低至约10%，也可能高至60%。

其中一个原因，就是病毒株可能在疫苗制造期间发生变化。

此外，病毒在鸡蛋培养及制造过程中也可能出现轻微变异，从而影响疫苗效果。

效果更好，但副作用也更明显

不过，新疫苗并非只有优势。

Bogoch指出，mRNA流感疫苗虽然效果更好、制造时间也更短，但它的副作用比传统流感疫苗更加明显。

研究显示：约66%接种mRNA新疫苗的人出现注射部位疼痛。

相比之下，接种传统流感疫苗的人中，出现同类情况的比例约为：30%。

头痛、疲倦以及肌肉酸痛等副作用，也出现了类似的差距。

专家：需要让公众了解利弊

Bogoch表示，新疫苗一方面可能提供更好的保护，另一方面却有更多副作用。

因此需要考虑一个问题：如果人们因为担心副作用而选择不接种，那么一款疫苗究竟能够发挥多大作用？

他同时指出，目前的相关研究属于第三期临床试验，研究质量良好，但仍然需要更多数据。

疫苗推出之后，也会继续进行后续研究，进一步评估其效果和安全性。

Bogoch认为，医疗界需要与公众坦诚讨论新疫苗的好处、潜在缺点以及其他可以选择的方案，让人们在充分了解相关信息之后作出决定。