我去！世卫首推的新冠“神药”竟是

世界卫生组织（WHO）建议用美国再生元公司（Regeneron）开发的抗体鸡尾酒疗法来治疗新冠肺炎。

迄今为止，世卫组织曾就重症患者推荐过其他的治疗药物，这是该组织首次就轻症患者等推荐治疗药物。

由美国再生元公司推出的这种疗法是为新冠患者提供卡西瑞单抗（casirivimab）和伊德单抗（imdevimab）两种药物的组合治疗，并在去年11月获得美国药品与食品管理局（FDA）的紧急批准。

据悉，今年7月，FDA扩大了该疗法的紧急使用授权范围，允许将其作为暴露于病毒后的预防药物，适用范围包括有高风险在感染新冠后发展成重症的特定人群。

美国前总统川普染疫期间就曾接受这种疗法。

世卫组织今天就治疗某些新冠患者使用该疗法作出“有条件”建议：

世卫在英国医学期刊（BMJ）发表的研究指出，允许第一类：有住院风险的非重症新冠患者，第二类：没有天然抗体的重症和危重的新冠患者使用该疗法。

对于第一类患者的建议是基于来自三个试验的新证据。这些试验虽尚未经过同行评审，但结果显示，抗体鸡尾酒疗法，能降低第一类患者的住院风险和症状持续时间。

第二类建议是基于回收（RECOVERY）试验的数据。接受抗体鸡尾酒疗法的患者，在死亡人数、需要用到机械性呼吸器的病例数都有所减少。

不过世卫总结指出：“这种抗体疗法的任何好处，对所有其他COVID-19患者来说恐怕都没什么意义。”

世卫组织表示，鉴于卡西瑞单抗和伊德单抗的成本高昂且供给不足，国际药品采购机制（UNITAID）正在与再生元公司进行谈判，该公司目前正在以更低的价格生产中和抗体组合疗法药物，并在所有地区公平分配，尤其是在低收入和中等收入国家。

与此同时，世卫组织还呼吁共享技术以制造生物仿制药，以便所有可能需要这种疗法的患者都能获得。

专家小组还认识到，新出现的新冠病毒变种，可能会减弱该疗法的效果。

在世界卫生组织批准之前，2021年6月10日，加拿大卫生部发布临时命令授权，批准将Casirivimab和Imdevimab两种抗体药物联合用于治疗出现轻度至中度症状的新冠病人。

该疗法也已被英国政府批准，但欧盟国家仍在对其进行评估审查。

此次世卫组织的指南则对之前的建议进行了补充，即对新冠肺炎重症或危重症患者使用白介素6受体阻滞剂和全身性皮质类固醇。该组织反对在新冠治疗中使用伊维菌素、羟氯喹等药品。

加强针来了？

今天（9月24日）加拿大公共卫生官员谭咏诗表示，加拿大人可以期待“很快”得到关于为高危人群注射新冠疫苗加强针的最新信息。

谭咏诗在新闻发布会上告诉记者，她预计国家免疫咨询委员会（NACI）将就是否需要为高危人群提供额外剂量的疫苗提出建议。委员会正在调查那些在年初左右接种了新冠疫苗的人。

谭咏诗没有进一步阐述时间表，但一天前，美国已批准为65岁及以上的美国人、有潜在疾病的成年人注射加强针。

辉瑞疫苗是美国加强针的首选疫苗，将在长期护理中心中推出，并向2000多万在6个多月前接受辉瑞疫苗第二针的美国人开放。

谭咏诗表示，加拿大的疫苗接种方法与美国不同。

虽然我们使用的是与美国相同的mRNA疫苗，但与美国相比，许多加拿大人实际上有一个延长的间隔期，而数据向我们显示的是，延长的间隔期会产生更强的免疫反应，而且间隔期越长，疫苗效果越好。

“因此，我们必须在从国际社会收集数据的基础上分析加拿大的数据，我们正在采取一种彻底、周到和分阶段的方法来研究额外的接种剂量。”

加拿大在9月10日宣布了新的措施，已经批准了对一些免疫缺陷个人的接种额外剂量。

与此同时，加拿大卫生部正在审查辉瑞5至11岁儿童疫苗的数据，预计将在未来几天内公布结果。

谭咏诗（Theresa Tam）还称，联邦政府正与包括美国在内的多国积极磋商，接受混打疫苗的加拿大人入境这些国家。

他们建议在旅行之前，务必了解清楚目的地国家的具体疫苗接种要求，因为各国的要求可能不尽相同。