席琳·迪翁震撼自曝:17年来一直在撒谎,崩溃大哭

加拿大“国宝”级巨星席琳·迪翁(Celine Dion)震撼自曝：在2022年宣布患上僵人综合症之前，她实际上已经与这种不治之症斗争了17年！

在将于6月11日播出的NBC采访中，席琳·迪翁泪流满面、情绪激动地表示，隐瞒病情17 年，对喜欢自己的粉丝持续“撒谎”，对她来说，这一切真的“太难以忍受”。

此前，席琳·迪翁还透露，僵人综合症对她的嗓音产生了很大影响。

席琳·迪翁称，她的肌肉痉挛可能非常严重，“肋骨甚至曾一度断裂。”

在接受《今日秀》主持人霍达-科特布(Hoda Kotb)的最新采访时，席琳·迪翁说，在2022年向全世界透露病情之前，她已经与这种可怕的疾病抗争了近20年。

席琳·迪翁详细描述了不得不向粉丝们隐瞒病情的痛苦。她表示，向“帮助自己走到今天这一步的支持者们”隐瞒这件事，对她而言真的是一个巨大的“负担”。

这次长达一小时的访谈将于6月11日晚间在美国全国广播公司(NBC)播出，这是她两年间首次接受电视访谈。

在最新的访谈预告片中，席琳·迪翁解释说，当十几年前她第一次意识到有什么不对劲时，她并没有“花时间”去弄清楚到底发生了什么。

17年前的2004年左右，对于席琳·迪翁来说的确是个艰难时刻。2003年开始，她在拉斯维加斯展开了为期5年的驻唱演唱会，命名为“新的一天(A New Day)”。

5年间共演出了732场，票房斩获近4亿美元，载誉全球，成为史上最高票房女子演唱会的第二名。

2008年开始，她又举办了大型的世界巡回演唱会，在全球共97座城市巡回演出。最终票房成绩惊人，但毫无疑问也格外辛苦。

雪上加霜的是，那些年她根本顾不上关注她自己的健康问题。她的丈夫雷内·安杰利 (René Angélil) 抗癌17年，期间不断复发，令席琳·迪翁身心憔悴，每日以泪洗面。

照顾丈夫的病情、养育孩子，同时还要兼顾高强度的工作，席琳·迪翁不得不打起精神假装坚强，这一熬就是漫长的十几个年头。

“我不知道自己身上发生了什么，”她说，“我没有花时间(关注自己的健康问题)…我应该停下来，花点时间弄清楚。” 

但那时家里的情况实在太特殊了，“我的丈夫也在为自己的生命而战。”

2016年，安杰利最终因喉癌去世。而就在丈夫去世2天后，席琳·迪翁59岁的哥哥也因罹患癌症去世。

当时她的双胞胎儿子才6岁，特别重视亲情的席琳，这一年经历了人生中的最艰难时刻。

虽然不清楚席琳·迪翁何时开始已经患上僵人综合症，但肉眼可见的是，自从她的丈夫和哥哥去世之后，她就瘦成了皮包骨。

席琳·迪翁坦言，丈夫去世后，自己很难在抚养孩子和事业之间取得平衡，同时还要向公众隐瞒她日益恶化的健康状况。

“我必须抚养我的孩子，我必须躲起来，我必须努力成为一名英雄，不能放弃自己的梦想。”

“但与此同时，我感觉我的身体越来越不属于我自己、正在离我而去”，她继续说道。

但随着时间的推移，“撒谎”越来越变得“难以忍受”，席琳·迪翁补充道：“对我来说，撒谎是…负担太重了。我不能再对那些帮助我走到今天这一步的人撒谎了。”

主持人霍达说：“不说实话让人难以承受。”席琳·迪翁回答说：“我再也承受不了、也不能再这样做了。”

霍达说：“她患上这种病已经17年了，但她不知道到底出了什么问题，而且她很担心。” 

“她失去了声音，身体也衰弱了，她跌倒了，所有这些事情都在发生。”

霍达表示，尽管席琳“差点因此丧命”，但她坚称自己现在“正在康复的路上”。

僵人综合症是一种导致肌肉不受控制地紧张和痉挛的退行性疾病。最终，患者会变得像“人类雕像，身体逐渐僵硬，无法行走或说话”。

僵人综合症无法治愈，但却可以采取一些措施来减缓症状——席琳·迪翁之前透露，她正在探索这种方法。 

尽管与疾病抗争了17年，席琳仍然坚持表演，直到2022年12月，席琳·迪翁公开宣布自己罹患罕见的僵人综合症，并取消了所有即将举行的演出。

在接受NBC采访的另一部分，这位巨星还描述了在患病下唱歌的感受，她说感觉就像“有人在勒死她”。

她补充说，由于肌肉痉挛，她很难控制自己的音调。 

而且痉挛不仅影响她的声音，“还可能出现在腹部、脊柱、肋骨上。 

“如果我伸直双脚，它们就会僵硬地保持(停留在那个位置)，比如我正在做饭，痉挛开始，我的手指就会保持在一个位置上。

“我的脚就像抽筋了一样，只能处于一个位置，你无法将它们解开。”

席琳甚至透露，“我曾经肋骨断裂过，因为有时候，当病情非常严重时，一些肋骨也会断裂。”

即便如此，今年3月15日，席琳·迪翁在社交平台Instagram上仍表示：“患上僵人综合症，是我一生中最艰难的经历之一，但我仍然决心要重返舞台，并尽可能过正常的生活。”

这一天是国际“僵人综合症”纪念日，席琳·迪翁强调：“我深深感谢我的孩子、家人、团队和你们所有人的爱和支持！我想向世界各地深受僵人综合症困扰的人表示鼓励和支持。我想让你知道：你可以战胜这种疾病！我们都可以做到这一点！”

今年4月，她在接受法国《Vogue》杂志采访时坦承，自己还没有“战胜病魔，因为它还在我体内，而且将永远存在”。

她每周有五天接受各种治疗，包括锻炼脚趾、膝盖、小腿、手指、唱歌和发声。她说：“我希望我们能找到奇迹，通过科学研究找到治愈它的方法，但现在我必须学会与它共存。”

“我现在必须学会接受它，不再质疑自己。一开始我会问自己：为什么是我？怎么会这样？我做了什么？这是我的错吗？生活不会给你任何答案。你只需好好生活！”她补充说。

她向法国版《Vogue》透露 ，她仍然不确定未来的演艺之路会怎样。  

“我无法回答这个问题......因为几年来我一直对自己说，我不会回去，我准备好了，我还没有准备好，”她解释道。

“就目前情况而言，我不能站在这里对你说：‘是的，4个月后。’我不知道......我的身体会告诉我。”

她的纪录片《我是席琳·迪翁》将于6月在亚马逊Prime影音首映，她说这是献给歌迷的情书，纪录片描述席琳·迪翁的一生以及她对抗僵硬人症候群的生活点滴。

最近，《我是席琳·迪翁》的预告片发布，这位国宝级巨星在片中透露了自己对音乐的热爱。

“我的声音是我生命的指挥家，”她说。“当声音给你带来欢乐时，你就是最好的自己。” 

她说：“对我来说，困难不在于进行演出，而在于取消演出。”她对唱歌和表演如此热爱，承认与病魔斗争是一场生命中的挣扎。

最后她含泪、哽咽地说道：“我非常想念这里，我想念这里的人们。如果我不能跑，我会走；如果我走不动，我就爬；我不会停下来，我不会停下。”

短短一分多钟的画面，已经让不少歌迷直呼泪崩！

希望席琳·迪翁能早日康复，重新站上那个她最热爱的舞台。