加华裔老人急诊被“活活拖死” 家属怒讨说法！

最近阿省一名印度裔的三娃父亲在医院ER苦等8小时后离世的消息刷屏了各大社媒，让加拿大医疗效率重回了舆论的焦点。

然而很多读者都不知道的是，在此事发生的两个多月前，加拿大一家华人就早已经历过类似的事件，只是当地并没有主流媒体报道。

（图片来源：Twitter）

时间回到9月末，多伦多已经入秋。对华人Yu先生一家来说，那却是一段怎么也走不出的时间。

9月28日，老人Peter Yu 在多伦多北约克综合医院去世。死亡证明上写的是“心脏压塞”。

但在家属眼里，更刺眼的是另一行事实：这种情况在医学上并不罕见，也并非无法处理，却在医院里被拖了超过72小时，没有及时干预，没有持续监测，也没有最基本的吸氧。最终，人是在一个没有任何监护设备的病房里，独自走的。

更残酷的是，这一切并不是突然发生的。

时间要从9月23日说起。那天早上，Peter按计划去做血检和CT。检查结果已经亮起红灯：严重低钠，身体多项异常。家属当天就注意到他的状态明显恶化，走路困难、呼吸急促、排尿失控、腿部抽筋、吞咽困难，连续几晚无法入睡。这些情况，在急诊分诊时也一一如实告知了医院。

当晚，他被确认为“情况严重”，需要住院。但从那一刻起，事情开始朝一个令人无法理解的方向滑去。

入院后的几天，他没有被安排进正式病房，而是一直躺在临时走廊床位上。监测只停留在偶尔量血压和体温，没有连续心率、血氧监测，也没有遥测。

家属多次提醒父亲上半身异常出汗，却没有得到任何跟进。医生和护士反复询问他的用药史，承诺会提供长期服用的处方药，但直到去世前，家属始终无法确认这些药是否真正给过。

9月24日，医生解释说，是肿大的淋巴结压迫了肾脏，导致排尿问题，并将重点放在了支架手术上。家属询问是否存在内出血风险，被告知“不是最紧急的事”。医生也提到可能是肿瘤，但活检要等到下周一，看上去仿佛一切都还有时间。

9月25日，家属再次明确提出对呼吸困难的担忧。医生这一次提到了“心包积液”，也就是心脏周围已经有液体压迫心脏，甚至提到“可能需要引流”。但没有时间表，没有紧急处理方案，也没有任何升级监护的安排。

关键的信息被说得轻描淡写，关键的风险被不断延后。

9月27日，父亲的状态已经明显不对。心率持续在110以上，血氧一度低到91%。设备并非持续连接，只是被偶尔夹上测一次。

（图片来源：Twitter）

护士的回答依旧是“略高但稳定”。当天晚上，Peter因为多日无法入睡，终于睡着了半小时。母亲在晚上8点离开医院，没人告诉她，这将是最后一面。

第二天早上8点42分，医院来电通知：人已经在早上7点去世。

家属赶到时，病房里空无一人。医生后来解释，这个房间“没有监护设备”。最后一次巡视是在凌晨1点，下一次是早上7点。中间这6个小时，什么都没有。

没有监测，没有警报，床头的紧急按钮对一个已经极度虚弱的人来说形同摆设。家属甚至不知道确切的死亡时间，也不知道是否、如何进行过抢救，更不知道为什么整个过程没有通知家人。

几天后，他们回到同一层病区，看到其他病人戴着氧气、接着监护设备。对比之下，沉默比任何解释都残忍。

这件事至今没有进入主流媒体。家属只能一遍遍翻看医疗记录，试图拼凑出一个答案。

Yu先生的故事，并不耸人听闻。它们真实、具体，而且正在发生。

加拿大的公共医疗体系，一直被视为“免费”“公平”的象征。但越来越多的家庭发现，当资源紧张、系统疲惫、责任被层层分散时，最先被牺牲的，往往是那些已经最脆弱的人。