称阿斯利康益处大过风险 加国监察欧洲停接种动向
虽然对阿斯利康疫苗安全性的争议愈来愈大,但加拿大首席医疗官谭咏诗医生仍认为,该款疫苗所带来的益处,远远大于它造成的风险,目前也没有迹象表明,该疫苗在加拿大出现其他国家所声称的问题。
谭医生16日表示,在过去几周内,新冠病毒的活跃程度在已有的高水平上又略有上升,全国的新增病例又有增加。迄今为止,在加拿大已发现了3,600多例变种病毒感染者,其中以“英国变种病毒”居多,比例高达90%以上。这些变种病毒有更高的感染率,卫生部门必须保持警惕以防止变种病毒的加速传播。迄今为止,加拿大已分派了440万剂新冠病毒疫苗,已经接种的超过300万剂,而所有这些已接种的民众,都没有出现疫苗安全问题。
加拿大卫生部已经意识到,在欧洲发生的接种阿斯利康疫苗后的严重不良事件的报道,但卫生部仍认为,该款疫苗所带来的益处,远远大于它造成的风险,目前也没有迹象表明,该疫苗在加拿大出现上述的问题。
但加拿大卫生部门会继续与国际监管机构一起工作,包括欧洲药物局(EMA),以确定是否有必要在加拿大采取类似停止接种的行动。昨日欧洲药物局表示,初步显示阿斯利康疫苗与接种者出现血栓有关连,明天将会发表更详尽报告。
相反,加拿大国家免疫顾问委员会(NACI)昨日已发布关于使用阿斯利康疫苗的更新建议,将接种的人群从现有的18至64岁,扩大至65岁及以上的人群。据估计,全球目前已接种的疫苗超过3.8亿剂,科学家正在紧密监测这些疫苗的安全性和有效性。NACI的目标是更快地保护更多人,同时保持最高标准的疫苗安全和有效性。
3、加拿大12岁以下儿童将参与莫德纳新冠疫苗试验
美国生物科技公司莫德纳表示,加拿大儿童将参与下一步COVID-19疫苗试验。该公司于本周宣布了COVID-19疫苗第二、三期研究的细节,预计将有6750名6个月大至12岁的健康儿童参与。
莫德纳表示,最初的参与者主要在美国,但随着试验进行,加拿大儿童也将参与。目前还没有选择加拿大的参与者和地点。试验将评估间隔28天的两剂疫苗的安全性和有效率。研究人员将对注射第二剂疫苗后的参与者追踪1年。在另一项于去年12月开始的研究中,莫德纳已经对12至18岁青少年进行试验。
目前,加拿大和美国仅批准莫德纳疫苗用于18岁及以上的成年人。至于在今年秋季开学前是否可能批准儿童使用的疫苗,加拿大卫生部首席医学咨询官Dr. Sharma表示,这一时间线“过于乐观”。她说,考虑到要征集参与者,儿童的试验会慢一些开始和进行。之后,卫生部会收集数据和进行评估。“我们可能会在夏季获得一些数据。”目前,加拿大已批准的新冠疫苗都不能用于16岁以下的儿童。辉瑞疫苗可用于16岁及以上的人士。莫德纳、阿斯利康和强生疫苗可用于18岁及以上人士。
在COVID-19疫情中,儿童感染者症状较轻。病毒对于成年人比儿童更加致命,尤其是老人和有基础病的人士。这使得儿童排在疫苗接种顺利的最后位置。全球各国都将老人和有风险人士作为优先接种人群。
Vanderbilt大学传染病专家Dr. William Schaffner指出,重要的是疫苗生产商为儿童测试他们的疫苗。简单地说:“他们的风险不是零。在这个国家和世界范围内,有许多受苦的儿童,我们要保护他们。”Shaffner认为,加拿大的疫苗接种策略中加入儿童或学生的疫苗接种可以增加对学校安全计划的信心,并进一步降低风险。