温哥华天空
“一切都是出于对他的保护，这也是没有办法的办法，他发起病来就拼命打自己的眼睛，现在左眼已经失明，右眼的视力也只剩0.4。
他的病什么时候发不可预测，我们只能这样来让他尽量少受伤害。”小仲爸爸无奈地叹气道。
如果自己能细心一点，早点发现儿子患有抽动症；如果自己能好好配合医生坚持治疗，不擅自给儿子停药。或许小仲的情况不至于像现在这么糟糕。
没有朋友，没有工作，未来也很难找到爱人……每次想到这些，小仲爸爸就自责得想扇自己几个耳光。
高三男生莫名自残致自己左眼失明
与小仲父子见面约在杭州市七医院，8月14日是他按例复诊的时间。
因为戴着头盔和拳击手套，小仲在人群中的辨识度极高，而经过他身边的人都无一例外地驻足多看几眼。对此，他倒不怎么在意，“反正戴着头盔不会跟这些人眼神相对”。反倒是爸爸还有些不能接受，下意识低头加快了脚步。
虽是台风刚过，气温没前几天那么炎热，但小仲走进医生诊室摘下头盔时头发已全被汗水浸湿。
他熟练地拿下拳击手套，然后从包里迅速掏出一块干毛巾擦擦头发，随即又把“装备”穿上。
“我怕，不知道下一秒会不会做出伤害自己的举动，尽管身体痛得要死，可我就是无法控制自己。”
小仲这辈子都不会忘记，2016年春节过后的一天，那是他高三的第二个学期，即将面临高考，全班同学都在专心致志做试题复习。
他突然站起来，两只手紧紧地握着拳头狠狠地击打自己的眼睛。老师和同学都以为他发疯了，不知该如何是好。
“我赶到医院时医生已经做过简单的处理，但那个结果实在难以接受，左眼视网膜脱落失明，右眼视力也会受较大影响，他以后的生活该怎么办？”
小仲爸爸说，没过几天，小仲自残的可怕场景再次发生，所幸当时他在身边，用尽全力把他的两只手牢牢抓住才没导致严重后果。
自那以后，他就去买了摩托车头盔、护目镜和拳击手套，并逼着儿子时时戴着。
小仲爸爸说，孩子的学习在那一天终止，几个月后同班同学们都陆续去大学报到，他知道儿子很失落。寒暑假的时候偶尔有同学约他聚聚，他全部回绝，因为不想让同学看到自己奇怪的模样。
最近两年半来，小仲的个性从内向变得有些自闭，他不爱说话，不愿出门，整天把自己关在房间里胡思乱想，有时实在受不了了会朝自己打几拳，或是用头撞墙。
因为他实在想不通，为何命运要如此捉弄他，让他得这么严重的抽动症。
“头盔”少年的悲剧源于儿童常见的抽动症
“抽动症是儿童青少年中较为常见的一种神经精神障碍，以7~11岁儿童的发病率最高，但因为此病的临床症状变异性大，轻者多被忽视，重者则因共患其他疾病易误诊，所以不少的孩子没能得到及时的治疗而病情延误。”市七医院精神障碍共病躯体疾病科杨艳副主任医师说。
根据详细的病史追问，小仲最初的抽动症状出现在10岁时，不分时间和场合的挤眉弄眼、摇头晃脑。
起初，所有大人都觉得只是孩子调皮而已，做做规矩就能把这坏习惯改了。可事情并没有这么简单，2个月后，小仲出现了更大幅度的奇怪举动，甩臂、踢腿，平均每天都会发作五六次。
杨艳医生说，其实那个时候小仲就已经被确诊为抽动症，经过治疗症状也曾有一定缓解，只不过小仲爸爸犯了一个很多病人家属都会犯的错误，就是不遵医嘱擅自停药。8年来，这对父子俩辗转杭州、上海、北京等多家大医院求诊，中药、西药吃过一大堆，可每次都是稍有好转就停药，长则坚持1年，少则几个月，最短的治疗10天就停药。
因为没能接受规范的治疗，小仲的病情越发严重，慢慢的从肢体的不自主活动增加了更多奇怪的行为，不断的清嗓子，经常骂脏话，还有就是后来的自残，整个人逐渐处于失控状态。
杨艳医生想提醒大家的是，虽然目前对抽动症病因的研究还不明确，但临床认为与遗传、脑神经发育异常、免疫因素及感染有关。
而如果能及早发现并接受规范的治疗，很大一部分孩子的抽动症在成年后会缓解，尤其是那些抽动症共病多动症的孩子，更得尽早治疗以免孩子的状况越变越糟。
