说起囊性纤维化这个病，很多人都没听过。
这是一种遗传性外分泌腺疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统。很多人开始了解这个病，都是通过一部纪录片，叫65朵红玫瑰。这部纪录片的主角是一个名叫Eva Markvoort的加拿大女孩，她来自大温新西敏斯特。
加拿大纪录片65朵红玫瑰描述了这位少女与囊性纤维化病的不懈斗争，纪录片并没有记录下这个女孩完整的一生，只是她与病魔抗争的一个片段。
Eva看起来就像个模特——她有着一米七五（五英尺九英寸）的绝妙身材，火红的头发，充满活力的外向性格。关于她的这部纪录片在世界各大电影节获奖，她的日记拥有数千忠实拥趸，连Google也早就知道了她的大名。
但是Eva Markvoort不是什么新兴的好莱坞明星。她的电影65朵红玫瑰是一部追述其双肺移植经历的记录片。她罹患囊性纤维化病，是加拿大人中最常见的遗传病症。
她自出生就与病魔生活在一起，这位25岁的维多利亚大学戏剧专业学生多年来力求过上常人的生活。在联合导演/制片人/编辑Lyall和Makerji着手拍片的时候，Markvoort的肺部已经严重阻塞，医生认为如果不进行移植她活不到2009年。
“我们以为她真的会死掉，”Makerji说，“这也正是这部纪录片的惊奇之处之一，你无法知道它将如何发展下去。”
该片因真实记录了Markvoort与病魔搏斗的起起伏伏。07年万圣节之前的一周，Markvoort终于等到了她适用于移植的新肺了。然而仅在接受她的新肺一年后，Markvoort已经又回到了等待移植的名单中。因为她被发现对新肺有排异反应并且被诊断有阻塞性细支气管炎，导致肺部依然阻断气道。
Markvoort已搬回来和父母同住，仅依靠相当于正常肺部功能的15%生存。“这意味着我的气道...已经闭塞，”她说，“我不能行走。不能上下楼梯。”从床上坐起来这样简单的事情要花掉她5分钟时间。Markvoort最非凡的就是她的乐观精神。她说，65朵玫瑰，使她“更加镇静的面对死亡。它能实现我做不到的事情。我希望它能拯救更多的生命。”
最终她没能战胜病魔，她于2010年不幸去世，在她25岁的花季。在她离去的第九年，她的故事仍在不断地流传着。
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