好消息来了！辉瑞新冠特效药Paxlovid将在加拿大正式启用了！我们终于盼到了最终战胜新冠病毒的日子，这个药物Paxlovid，将可以在药房买到，回家自己服用，就像普通感冒药。
这个药最大的优点是对所有变异的新冠肺炎病毒都有同等效果！也就是意味着可以解决目前威胁最大的变种omicron。
加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。
辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。
Sharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”
去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。
去年12月，美国FDA（食品药物管理局）正式宣布新冠特效药在沃尔玛上市。而且首先供应高危人群（65岁以上）。辉瑞制药公司宣布，一旦FDA通过，它们就会公开专利，允许世界各国无偿制造。
FDA公布的次要数据如下：
安全性：2万人的试验服用，无一例死亡，仅有轻微反应的占19.8%
疗程：每日两次，每次三粒，服用五天
重病症效果：1.发病三天后，开始服用此药，服药5天后89%痊愈；
2.发病五天后，开始服用此药，5天后88%痊愈，其余，两个疗程后全部痊愈。
这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。
随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。
加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”
自从全球新冠疫情爆发以来，海外华人小伙伴们回国的难度那是与日俱增。各种新冠检测文件要求倒还好说，关键是航班班次真的是相当不稳定，订好了的机票，一不小心就要取消！
就在近日，民用航空局发布文件指出，中国将在2023年至2025年重新开放国门！
也就是说，最早在明年，中国就要放宽入境了！看来疫情真的快结束了！
中国传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示，“我依然对今年年底结束新冠大流行抱有很大的信心。”他说，原则上讲，经过未来一年，无论是群体免疫水平，还是通过疫苗建立的免疫屏障，再到新冠治疗药物的上市，都意味着“这可能是最后一个‘寒冬’”。
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