温哥华天空
Lululemon创始人患罕见遗传病，欲投资$100,000,000治病！
坐拥BC省最贵的豪宅（温哥华基斯兰诺社区的7300万加元的住宅）的威尔逊因创立公司 Lululemon而闻名。
"我是为了自己的生命而活，"威尔逊说肌肉退化CT图，并估计在未来十年内将使用
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威尔逊周二透露，他患有一种罕见遗传病，会导致肌肉萎缩，他宣布将花费1亿加元用于研究，以寻找治疗方法。
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他的病情被称为面-肩-肱肌肉萎缩症，简称FSHD。它有时在一些人身上发病迅速，有时发病较慢，其特点是渐进式的肌肉无力，从面部、颈部、肩部开始，最后是下半身。
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"我是为了自己的生命而活，"威尔逊说。"我有资源来做一些事情去拯救更多人。"
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现年66岁的威尔逊认为自己很幸运，这种疾病在他晚年时才发作。他的面部和上半身已经失去了肌肉。在过去的几年里，他开始出现行走困难。为避免绊倒，他在鞋里安装了一个装置，在他走路时帮他抬起脚趾。
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他分享了他的肌肉退化CT图，并估计在未来十年内将使用轮椅。
为了自己的生命而活，"威尔逊说。"我有资为自己很幸运，这种疾病在他晚年时才发作。
图片来源于facebook
，以寻找治疗方法。 他的病情被称为面SHD Unlimited 和 Solv
威尔逊希望这1亿加元在2027年之前研究出肌肉再生的疗法。
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分享了他的肌肉退化CT图，并估计在未来十简称FSHD。它有时在一些人身上发病迅速
"这可能是人类有史以来最大的发现之一，"威尔逊说。"很多人失去肌肉，他们跌倒，然后死亡。如果我们年老时还能保持拥有肌肉，这将是一种从未见过的长寿药。"
上亿! Lululemon创始人府邸位居始，
些人身上发病迅速，有时发病较慢，其特点是时才发作。他的面部和上半身已经失去了肌肉
威尔逊曾谈过他的FSHD病状，在2020年表述了他因此不能再打球、跑步和骑自行车。他还参与了帮助FSHD患者的活动，包括FSHD Unlimited 和 Solve FSHD。
根据rarediseases.org网站，每10万人中有4到10人受FSHD的影响。目前还没有办法阻止或扭转这种疾病的方法。
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